9月20日，國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心官網(wǎng)顯示，歐康維視的地塞米松植入劑(OT-502)上市申請(qǐng)已獲受理，用于治療白內(nèi)障術(shù)后炎癥。OT-502是一種新型、可生物降解的單次注射的緩釋抗炎藥物，可在注射后即刻釋放活性成分地塞米松發(fā)揮抗炎作用，持續(xù)釋放21-22天?？缮锝到?，無(wú)需取出。

9月18日，華仁藥業(yè)發(fā)布涉及重大訴訟公告，稱(chēng)因股權(quán)轉(zhuǎn)讓糾紛，公司及其全資子公司曲江華仁、安徽恒星近日收到西安市中級(jí)人民法院送達(dá)的《傳票》(案號(hào)：(2024)陜01民初302號(hào))及《民事起訴狀》。該訴訟涉案金額2.84億元。華仁藥業(yè)稱(chēng)，目前案件尚未開(kāi)庭審理，對(duì)公司本期利潤(rùn)及期后利潤(rùn)的影響尚存在不確定性。

9月18日，根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》要求，國(guó)家藥監(jiān)局經(jīng)公開(kāi)征求意見(jiàn)和組織專(zhuān)家論證，確定了《采用腦機(jī)接口技術(shù)的醫(yī)療器械術(shù)語(yǔ)及定義》等2項(xiàng)推薦性醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制訂計(jì)劃并予以公示。

9月17日，歌禮制藥宣布將進(jìn)軍肥胖藥物領(lǐng)域，旗下小分子GLP-1R激動(dòng)劑ASC30正于美國(guó)進(jìn)行每月一次皮下注射和每日一次口服片劑治療肥胖癥的兩項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)。據(jù)悉，ASC30是首款也是唯一一款既可每月一次皮下注射也可每日一次口服用于治療肥胖癥的小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動(dòng)劑；ASC30片劑和ASC30注射劑分別于今年7月和9月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的新藥臨床試驗(yàn)(IND)批準(zhǔn)，預(yù)計(jì)將于2025年第一季度獲得前述兩項(xiàng)美國(guó)I期臨床試驗(yàn)的頂線(xiàn)數(shù)據(jù)。

9月17日，醫(yī)藥裝備企業(yè)楚天科技股份有限公司發(fā)布公告，表示公司董事會(huì)已于9月17日收到公司高級(jí)管理人員雷雨的書(shū)面辭職報(bào)告，其因個(gè)人原因辭去公司高級(jí)管理人員職務(wù)，離任后仍在公司擔(dān)任其他職務(wù)。公告還披露，近日公司收到雷雨的通知，公安機(jī)關(guān)出具了《取保候?qū)張?zhí)行通知書(shū)》，決定對(duì)其取保候?qū)?，期限?024年9月14日起算。

9月20日，中關(guān)村公告，全資子公司華素堂養(yǎng)老擬以0元收購(gòu)控股股東國(guó)美控股持有的成都溫江國(guó)美互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院有限公司51%股權(quán)。本次交易完成后，華素堂養(yǎng)老將持有國(guó)美互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院51%股權(quán)，國(guó)美控股將持有49%股權(quán)。國(guó)美互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院將成為華素堂養(yǎng)老的控股子公司。

9月19日晚間，貝達(dá)藥業(yè)公告，公司擬與武漢禾元生物科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)：禾元生物)簽署《禾元生物藥品區(qū)域經(jīng)銷(xiāo)協(xié)議》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)：《藥品區(qū)域經(jīng)銷(xiāo)協(xié)議》)。雙方約定了關(guān)于植物源重組人血清白蛋白注射液(商品名：奧福民，OsrHSA，HY1001，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“植物源重組人血清白蛋白注射液”)的商業(yè)化合作事項(xiàng)，具體交易總價(jià)以該協(xié)議項(xiàng)下的訂單實(shí)際發(fā)生金額計(jì)算。

9月18日，翰宇藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，收到國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的《藥品注冊(cè)證書(shū)》，公司的“艾塞那肽注射液”獲得藥品注冊(cè)批準(zhǔn)。據(jù)悉，此次獲批的規(guī)格分別為5μg和10μg，包裝規(guī)格為1支/盒，3支/盒。艾塞那肽(exenatide)為胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類(lèi)似物，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，適用于單用二甲雙胍、磺酰脲類(lèi)，以及二甲雙胍合用磺酰脲類(lèi)，血糖仍控制不佳的患者。

9月20日，國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心官網(wǎng)公示，艾伯維申報(bào)的維奈克拉片新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得受理，目前尚未披露具體適應(yīng)癥。公開(kāi)資料顯示，維奈克拉(venetoclax)是艾伯維與羅氏(Roche)聯(lián)合開(kāi)發(fā)的一款BCL-2抑制劑，此前已在中國(guó)獲批治療成人急性髓性白血病(AML)患者。根據(jù)CDE官網(wǎng)，本次為維奈克拉在中國(guó)的第三項(xiàng)上市申請(qǐng)。

mrcat线路中心9月18日，國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布了《治療慢性心力衰竭藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》。慢性心力衰竭是一種嚴(yán)重的、慢性進(jìn)展性、致死性的臨床綜合征，是心血管疾病的終末期表現(xiàn)和最主要的死因，目前仍缺乏有效的治療藥物。為了鼓勵(lì)該領(lǐng)域藥物創(chuàng)新研發(fā)，提供技術(shù)指導(dǎo)，藥審中心組織制定了《治療慢性心力衰竭藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》，自發(fā)布之日起施行。