由于含有大量磷元素,人體有一套調節(jié)磷酸鹽的穩(wěn)態(tài)的系統,通過控制磷酸鹽的吸收和外排來維持機體的磷酸鹽平衡。其中,XPR1是哺乳動物中目前已知唯一的磷酸鹽外排蛋白。
研究團隊提醒說,本項研究盡管已經取得階段性進展,但一些關鍵問題仍然需要進一步研究探索。例如,XPR1作為病毒受體是如何介導病毒入侵細胞的?這些問題仍然有待研究人員后續(xù)的深入研究進行解答。
由于磷酸根結合位點,柔性絡環(huán),以及SPX結構域在酵母磷酸鹽轉運蛋白(SYG1),植物磷酸鹽轉運蛋白(PHO1)和其他動物中的XPR1中高度保守,因此,研究團隊推測這些蛋白應該采用類似的機制來維持磷酸鹽的穩(wěn)態(tài)。
姜道華表示,他們的研究發(fā)現了XPR1的結構類似于轉運蛋白,但是采取一種新穎的類似于通道的門控機制外排磷酸根,顯著不同于絕大多數轉運蛋白采用的交替開放的轉運機制。
成年人每日從食物中獲取約1000毫克磷酸鹽,其中約700毫克磷酸鹽在消化系統和泌尿系統中被人體吸收,剩余的磷酸鹽在尿液和糞便中被排出體外。被吸收的磷酸鹽中,有85%儲存于人體骨骼和牙齒中;14%進入細胞內液,維持細胞內的磷酸鹽穩(wěn)態(tài);約1%的磷酸鹽進入血清中,維持人體組織間的磷酸鹽穩(wěn)態(tài)。
XPR1從外排磷酸鹽,到感知求救信號,再到救細胞于“磷”難之時,這是怎樣一步步實現的?在本項研究中,研究團隊解析了XPR1處于關閉、開放和結合肌醇-6磷酸的三種不同構象的高分辨率結構。根據結構和功能結果,他們發(fā)現XPR1中有三個由正電氨基酸形成的位點,利用正負電吸引的方式結合磷酸根;當這些磷酸根結合到XPR1后,會誘導XPR1發(fā)生構象變化,形成一個貫通細胞膜的通道,使磷酸根離子流出細胞。
利用冷凍電鏡單顆粒技術和磷酸根外排功能體系,中國科學院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國家研究中心姜道華團隊最近對XPR1蛋白結構和功能進行深入分析,闡明了XPR1磷酸鹽轉運和調控機制,相關成果論文近日在國際著名學術期刊《自然》發(fā)表。
此外,該研究首次闡明了SPX結構域通過結合多磷酸肌醇調節(jié)XPR1的通量,提出多磷酸肌醇感知和磷酸鹽輸出之間的耦合機制,這些對人體磷酸根穩(wěn)態(tài)的研究至關重要。
姜道華指出,XPR1蛋白非?!奥斆鳌保瑸楸苊膺^多磷酸根離子的外排導致營養(yǎng)流失,XPR1利用自己末端一段柔性絡環(huán)控制通道開口的大小。而SPX結構域可以通過感受細胞內磷酸肌醇的濃度來調控XPR1外排磷酸根離子的通量:當細胞內磷酸根濃度較低時,多磷酸肌醇濃度降低,SPX結構域呈動態(tài)構象,XPR1的柔性絡環(huán)結合在磷酸根入口附近并降低磷酸根進入蛋白的流量;當細胞內磷酸根濃度升高時,多磷酸肌醇濃度升高,SPX結構域結合多磷酸肌醇并轉換為穩(wěn)定構象,穩(wěn)定狀態(tài)的SPX結構域與柔性絡環(huán)相互作用,使其遠離磷酸根入口,從而增加磷酸根離子進入XPR1的流量。
盡管磷酸鹽在人體中不可或缺,但過多的磷酸鹽積累仍會引發(fā)許多不良后果,包括心血管、腫瘤發(fā)生、抑郁和神經元疾病等并發(fā)癥。因此,將多余的磷酸鹽排出細胞外就顯得尤為重要。(完)
論文通訊作者姜道華特聘研究員介紹說,最初XPR1以反轉錄病毒的細胞表面受體出現,后續(xù)研究發(fā)現,其小小蛋白竟然“身兼數職”:它除了包含一個跨膜結構域外,還擁有一個普遍存在于動物、植物和微生物中“百搭”蛋白SPX結構域。該“百搭”蛋白作為多磷酸肌醇的感受器,及時感受細胞內因磷酸鹽過量而發(fā)出“SOS”求救信號。
金沙体育平台注册中新網北京8月27日電 (記者 孫自法)作為哺乳動物中目前所知唯一的磷酸鹽外排蛋白,XPR1如何一馬當先、以一己之力挽救磷失衡細胞于“水火之中”?這一此前備受矚目的未解之謎,被中國科研團隊最新研究所破解。
磷是人體含量第六多的常量元素,每個成年人大約含有1公斤的磷?,F代研究表明,磷幾乎參與生命體所有的生理進程:磷酸鹽是骨骼和牙齒的主要成分;磷形成脫氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)、三磷腺苷(ATP)和磷脂分子的骨架;磷參與酸堿平衡;蛋白質通過磷酸化/去磷酸化作為信號調節(jié)細胞代謝。
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