天博体育手机网站中新網(wǎng)上海7月11日電 (陳靜顧卓敏)缺血性腦卒中已成為影響中國(guó)民眾健康主要的疾病之一。記者11日獲悉,中國(guó)醫(yī)學(xué)專家團(tuán)隊(duì)的最新研究發(fā)現(xiàn),ASICs(酸敏感離子通道)是引起缺血性卒中腦損傷的“元兇”并闡明致病機(jī)制。
據(jù)介紹,目前,醫(yī)學(xué)界尚無(wú)理想的直接靶向離子通道治療缺血性腦卒中的神經(jīng)保護(hù)藥物上市。為此,研究團(tuán)隊(duì)找到了相關(guān)小分子化合物,有望為開發(fā)治療缺血性腦卒中的靶向藥物提供參考方向。未來(lái),利用小分子藥物,醫(yī)生可以阻止谷氨酸與ASICs的結(jié)合,以達(dá)到減輕缺血性卒中腦損傷的目的。(完)
研究團(tuán)隊(duì)方面表示,更令人驚訝的是,傳統(tǒng)的NMDAR拮抗藥物同樣可以發(fā)揮促進(jìn)ASICs開放的作用,這意味著作為既往研究中保護(hù)神經(jīng)元的藥物實(shí)際成為殺傷細(xì)胞的“武器”。因此,本研究在一定程度上解釋了過(guò)去拮抗NMDAR藥物在治療卒中時(shí)反而會(huì)加重病情的原因。
據(jù)了解,近40年的研究認(rèn)為,谷氨酸過(guò)度激活N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)是造成缺血性卒中腦損傷的主要原因。然而,越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)顯示,僅阻斷NMDAR不僅沒有顯著改善卒中患者的神經(jīng)功能,還引發(fā)了一系列精神癥狀,甚至導(dǎo)致患者死亡。這表明NMDAR可能并不適合作為缺血性腦卒中的治療靶點(diǎn)。
在殷善開/時(shí)海波教授團(tuán)隊(duì)研究中,研究人員利用基因轉(zhuǎn)染、細(xì)胞電生理等十余項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù),綜合分析了谷氨酸對(duì)ASICs的激活等通道動(dòng)力學(xué)的作用,揭示了谷氨酸與缺血性卒中腦損傷的全新關(guān)聯(lián)和分子基礎(chǔ)。
據(jù)介紹,在大腦的神經(jīng)元細(xì)胞中,ASICs廣泛參與人類多個(gè)生理過(guò)程,與腦卒中、慢性疼痛等疾病狀態(tài)息息相關(guān)。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),經(jīng)典神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸通過(guò)促進(jìn)ASICs的過(guò)度激活和開放加劇了缺血性腦損傷。氫離子與谷氨酸是ASICs的“左膀右臂”和強(qiáng)有力的殺傷性“武器”,一旦ASICs獲得足夠的“裝備”,將造成神經(jīng)元細(xì)胞不可逆的損傷。
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第六人民醫(yī)院殷善開/時(shí)海波教授團(tuán)隊(duì)的研究成果刊登在最新一期《自然》(Nature)上,可為早期干預(yù)缺血性卒中腦損傷提供藥物治療新方向,ASICs具有成為治療缺血性卒中新靶點(diǎn)的潛在價(jià)值。
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