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“隨著國內(nèi)生物技術(shù)行業(yè)的發(fā)展和每年越來越多的醫(yī)療創(chuàng)新來自中國,中國政府更加致力于為創(chuàng)新型企業(yè)建立一個(gè)生態(tài)系統(tǒng),無論它們是本土企業(yè)還是跨國公司。”福鵬程表示,作為制藥企業(yè),艾伯維會(huì)根據(jù)不斷發(fā)展的營商環(huán)境來制定投資策略。艾伯維期待與中國相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈、資本鏈、創(chuàng)新鏈等更多潛在伙伴加深合作、攜手向前,不斷推出創(chuàng)新療法,加速推動(dòng)中國創(chuàng)新藥物和醫(yī)療行業(yè)在全球發(fā)展。
據(jù)悉,9月18日,艾伯維“中國合作日”首次線下活動(dòng)在上海舉行。此前,艾伯維“中國合作日”活動(dòng)已連續(xù)舉辦三屆線上活動(dòng)。艾伯維希望借助“中國合作日”尋找在中國等亞太區(qū)域國家(地區(qū))的創(chuàng)新型生物企業(yè),探索跨境合作新機(jī)遇。
福鵬程介紹,作為一家全球領(lǐng)先的生物制藥公司,艾伯維致力于為中國患者提供支持,并盡早將其一流的創(chuàng)新藥物帶到中國。自2013年以來,艾伯維在中國市場的產(chǎn)品數(shù)量已由5個(gè)擴(kuò)增至逾20個(gè),涵蓋免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、眼科學(xué)、神經(jīng)科學(xué)和美學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域。
711娱乐棋牌隨著我國社會(huì)老齡化進(jìn)程的加速,巨大的未被滿足的醫(yī)療需求,推動(dòng)了創(chuàng)新藥的高速發(fā)展,讓中國成為全球醫(yī)藥研發(fā)的新高地,也讓中國醫(yī)藥市場進(jìn)入了一個(gè)新的發(fā)展階段,堅(jiān)定了跨國企業(yè)持續(xù)加碼中國、深耕中國的信心。
“中國監(jiān)管部門提出優(yōu)化創(chuàng)新藥物的審評(píng)審批機(jī)制,加快新藥和優(yōu)質(zhì)藥物的上市速度。這使得許多創(chuàng)新藥物在獲批當(dāng)年即進(jìn)入醫(yī)保目錄,大大提高了創(chuàng)新藥物的可及性?!备yi程介紹,艾伯維在免疫學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物瑞福和用于治療急性髓系白血病的靶向藥物唯可來,幾乎與美國、歐洲等市場實(shí)現(xiàn)同步批準(zhǔn)和上市,并被納入中國國家醫(yī)保目錄,提高了中國患者對(duì)關(guān)鍵藥物的可及性。
福鵬程透露,中國目前積極參與了艾伯維85%的全球多中心三期臨床試驗(yàn),目前有90多項(xiàng)是正在進(jìn)行和計(jì)劃中的臨床試驗(yàn)。艾伯維計(jì)劃到2030年在中國市場推出40多種新產(chǎn)品和適應(yīng)癥?!巴ㄟ^提供創(chuàng)新的解決方案和先進(jìn)的藥物,幫助醫(yī)生不斷完善治療計(jì)劃,并為中國患者提供支持,我們旨在為‘健康中國2030’做出貢獻(xiàn),并成為中國市場增長的重要推動(dòng)力量。”福鵬程表示。
作為全球第二大醫(yī)藥市場,中國巨大的市場規(guī)模和增長潛力,讓跨國藥企越來越重視中國市場,而中國本土的醫(yī)藥創(chuàng)新勢力也在加速融入世界。
在免疫學(xué)領(lǐng)域,艾伯維擁有修美樂(阿達(dá)木單抗)和瑞福(烏帕替尼)、Skyrizi(利生奇珠單抗)等創(chuàng)新藥。在中國,瑞福(烏帕替尼)已先后獲批7個(gè)適應(yīng)癥,其中5個(gè)被納入國家醫(yī)保目錄。福鵬程介紹,接下來公司將著力保證瑞福(烏帕替尼)同步參加全球多個(gè)Ⅲ期臨床研究,并且在后續(xù)能夠?qū)崿F(xiàn)中國與全球同步獲批上市。
“中國致力于創(chuàng)造一個(gè)鼓勵(lì)創(chuàng)新的環(huán)境,包括完善的監(jiān)管框架和知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。繼續(xù)這一戰(zhàn)略,中國將吸引眾多跨國制藥公司探索為中國患者提供創(chuàng)新的機(jī)會(huì)。”近日,艾伯維洲際區(qū)域高級(jí)副總裁福鵬程(Pierre-Claude Fumoleau)在接受記者采訪時(shí)表示,創(chuàng)新是引領(lǐng)發(fā)展的“第一推動(dòng)力”,艾伯維在十年內(nèi)就能夠躋身世界領(lǐng)先的制藥公司行列,主要?dú)w功于其對(duì)創(chuàng)新的關(guān)注。
在腫瘤學(xué)領(lǐng)域,艾伯維的唯可來(維奈克拉)打破了中國急性髓系白血病(AML)治療領(lǐng)域近幾十年無突破性創(chuàng)新療法的僵局,將中國AML治療帶入了靶向治療時(shí)代。該產(chǎn)品已于2023年進(jìn)入國家醫(yī)保,是目前AML領(lǐng)域唯一納入醫(yī)保的靶向藥物,極大地降低了患者的負(fù)擔(dān)。
“艾伯維將繼續(xù)在中國市場進(jìn)行投資,推動(dòng)免疫學(xué)、腫瘤學(xué)和眼科等核心產(chǎn)品的增長,積極推進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品管線,加速新藥和新適應(yīng)癥的引入,提高治療標(biāo)準(zhǔn),擴(kuò)大患者的用藥可及性,以滿足未被滿足的醫(yī)療需求?!备yi程說。(完)
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