江南娱乐登录网站沈海屏介紹,與5年前相比,全國因出生缺陷導(dǎo)致的嬰兒死亡率、5歲以下兒童死亡率均降低30%以上。神經(jīng)管缺陷、唐氏綜合征等嚴重致殘出生缺陷發(fā)生率降低23%。
如何破解相關(guān)難題?國家衛(wèi)生健康委罕見病診療與保障專家委員會副主任委員兼辦公室主任、全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室副主任李林康表示,研究這一“小眾”群體,需要臨床醫(yī)生、科學(xué)家等投入更多努力和精力,支持更多罕見病診斷和治療方法產(chǎn)出,不斷完善罕見病診療協(xié)作網(wǎng),提升罕見病識別診斷能力。
對外經(jīng)濟貿(mào)易大學(xué)保險學(xué)院副院長孫潔指出,罕見病的用藥可及性需多方協(xié)作,多部門配合。此外,商業(yè)健康險需要優(yōu)化其生態(tài)環(huán)境,才能更好地與醫(yī)保相配合,進行有效銜接,解決罕見病患者在“最后一公里”用藥難的問題。
根據(jù)《中國罕見病定義研究報告2021》的定義,新生兒發(fā)病率小于萬分之一、患病率小于萬分之一、患病人數(shù)小于14萬的疾病被劃入罕見病范疇。其實罕見病,并不罕見,全球患者大約有3億人,我國有近2000萬患者。
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