2020年5月，被確診肺鱗癌晚期的王先生，被選入臨床研究。經過一段時間的治療后，他肺部的腫瘤明顯縮小，從CT片子上看，前后簡直“判若兩人”。如今，王先生即將邁入治療的第五個年頭。

bob全站app中新網上海4月19日電 (記者 陳靜)記者19日獲悉，中國醫(yī)學專家成功開展“免疫+化療”治療模式，打破晚期肺鱗癌患者的治療困境。

為了解決這一治療困境，2018年12月，由上海市胸科醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科名譽主任韓寶惠教授、主任鐘華教授領銜，聯(lián)合全中國74家研究中心共同啟動了一項III期臨床研究。

據(jù)悉，近年來，在肺癌的基因治療中，各類“靶向藥物”的上市為患者帶來生機。但在臨床上，大部分驅動基因突變都發(fā)生在肺腺癌，肺鱗癌驅動基因突變較少，靶向藥物基本上無計可施。據(jù)了解，晚期肺鱗癌患者藥物治療以化療為主，更令人痛苦的是，這個病對化療也不太敏感，單純使用化療，患者毒副反應大，且預后不佳。

據(jù)介紹，派安普利單抗可激活患者自身免疫功能攻擊腫瘤細胞。研究結果顯示，派安普利單抗聯(lián)合化療可以將患者疾病進展或死亡風險降低60%。尤其在PD-L1表達陽性的患者中，聯(lián)合派安普利單抗可進一步將患者的疾病進展或死亡風險降低63%，且安全性良好，為晚期肺癌患者帶來了新的治療希望和更好的預后生存質量。

據(jù)悉，PD-1(programmed death1，程序化死亡分子)是免疫細胞T細胞表面的一種受體蛋白，是一個非常重要的免疫檢查點。