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博体育官网中新網(wǎng)9月13日電 國新辦13日舉行“推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展”系列主題新聞發(fā)布會(huì)。會(huì)上,國家藥品監(jiān)督管理局副局長黃果介紹,近幾年我國罕見病用藥上市數(shù)量和速度實(shí)實(shí)在在實(shí)現(xiàn)了“雙提升”。2018年至今,已有134個(gè)罕見病藥品獲批上市,2024年1-8月,已經(jīng)批準(zhǔn)上市的達(dá)到了37個(gè)。
有記者提問:我們知道,這兩年罕見病患者這一群體的用藥問題備受社會(huì)的廣泛關(guān)注,我也非常關(guān)注。國家藥監(jiān)局在鼓勵(lì)罕見病用藥的創(chuàng)新和研發(fā)引進(jìn)方面有哪些舉措?
黃果提到,此外,還與有關(guān)地方、有關(guān)部門加強(qiáng)協(xié)同聯(lián)動(dòng),為罕見病臨床用藥開辟更多通道,想更多辦法,包括:支持海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)、粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品進(jìn)口;支持北京天竺綜合保稅區(qū)設(shè)立罕見病藥品保障先行區(qū)等。
第三,臨時(shí)進(jìn)口通道,盡力保障特殊情況下的臨床急需。2022年會(huì)同國家衛(wèi)生健康委制定發(fā)布《臨床急需藥品臨時(shí)進(jìn)口工作方案》,兩年來通過臨時(shí)進(jìn)口的辦法,保障了氯巴占、鹽酸沙丙喋呤等罕見病藥品的急需。
第一,鼓勵(lì)自主創(chuàng)新通道。通過鼓勵(lì)我國的新藥研發(fā),解決部分罕見病無藥可用的問題。國家藥監(jiān)局設(shè)置了突破性治療藥物、附條件批準(zhǔn)、優(yōu)先審評審批程序等加快上市通道,用于罕見病藥品申報(bào)。從技術(shù)上,通過加強(qiáng)研發(fā)過程中的溝通指導(dǎo)、允許滾動(dòng)遞交資料、合理確定臨床終點(diǎn)替代、縮短審評時(shí)限等辦法,提升罕見病藥品研發(fā)上市的效率,就是要快。
對此,黃果表示,罕見病用藥確實(shí)需要全社會(huì)的關(guān)注。為了滿足罕見病患者用藥需求,國家藥監(jiān)局持續(xù)推出一系列激勵(lì)政策,多途徑推動(dòng)罕見病用藥研發(fā)上市。概括起來,主要有三條通道:
第二,加快引進(jìn)通道,讓更多國際上在研或在產(chǎn)的罕見病用藥,可以更快進(jìn)入國內(nèi)。一方面,支持跨國醫(yī)藥企業(yè)在我國同步研發(fā)、同步申報(bào)、同步上市。為此,采取了建立臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可制度、接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)等一系列舉措。另一方面,鼓勵(lì)境外已上市罕見病用藥的進(jìn)口,目前正在就《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》向社會(huì)公開征求意見,對符合要求的藥品,采取豁免臨床試驗(yàn)、納入優(yōu)先審評審批,以及縮短檢驗(yàn)時(shí)限、減少檢驗(yàn)批次和樣品數(shù)量等措施,鼓勵(lì)申報(bào)進(jìn)口。
黃果指出,綜合以上措施,近幾年我國罕見病用藥上市數(shù)量和速度實(shí)實(shí)在在實(shí)現(xiàn)了“雙提升”。2018年至今,已有134個(gè)罕見病藥品獲批上市,2024年1-8月,已經(jīng)批準(zhǔn)上市的達(dá)到了37個(gè)。
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